BI Эквалан антигельминтное средство для лошадей паста, шприц 6,42 г (1 доза)
BI Эквалан - антигельминтное средство для лошадей в виде пасты в шприце 6,42 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: противопаразитарные средства.
Эквалан назначают лошадям для лечения и профилактики нематодозов: стронгилидозов, трихонематидозов, циатостоминозов, оксиуроза, пробстмауриоза, параскаридоза, стронгилоидоза, трихостронгилеза, диктиокаулеза, парафиляриоза, сетариоза, онхоцеркоза, габронематоза, драйшиоза, а также оводных инвазий: гастрофилеза и ринэстроза.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития паразитов. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью ивермектина являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови лошадей отмечается через 6 часов после перорального введения Эквалан и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 7-12 суток; выводится из организма ивермектин в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями, у лактирующих самок - также частично с молоком.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 30 °С.
Состав
В 1 г в качестве действующих веществ содержит ивермектин - 18,7 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксипропил целлюлозу, двуокись титана, гидрогенизированное касторовое масло и пропиленгликоль.
По внешнему виду препарат представляет собой гомогенную пасту белого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года от даты производства. Запрещается использовать Эквалан по истечении срока годности.
Эквалан выпускают расфасованным по 6,42 г в одноразовых полипропиленовых шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению на русском языке.
Эквалан применяют лошадям однократно перорально в дозе 0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного, выдавливая пасту из шприца- дозатора на корень языка лошади из расчета 6,42 г (содержимое одного шприца) на 600 кг массы животного. Для животных меньшей массы дозу, рассчитанную на массу лошади, регулируют поршнем шприца, на который нанесена градуировка, начиная с массы 100 кг.
Лечебно-профилактические обработки лошадей, включая жеребят массой от 100 кг, жеребых кобыл и жеребцов-производителей, проводят от 2 до 4 раз в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды.
Кобылам в период беременности и вскармливания приплода Эквалан при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, жеребятам массой менее 100 кг, больным инфекционными болезнями, выздоравливающим и истощенным животным.
Побочных явлений и осложнений при применении Эквалан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций дальнейшее использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию.
