BI Семинтра® – суспензия для лечения артериальной гипертензии и хронической болезни почек у кошек, 10 мг/мл, флакон 35 мл
BI Семинтра® 10 мг/мл – препарат в виде суспензии для лечения артериальной гипертензии, хронической болезни почек, а также для лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.
Ключевые особенности применения Семинтра:
- Разработан специально для кошек.
- Профиль безопасности. Как и все сертифицированные ветеринарные препараты, препарат Семинтра® прошел все необходимые проверки качества.
- По степени воздействия на организм относится к малоопасным.
веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).
- Можно применять кошкам с 6-тимесячного возраста.
- Побочные эффекты, связанные с приемом препарата, наблюдаются редко.
- Не выводится через почки.
- Длительность лечения не ограничена. - Легкость применения. Применение перорально один раз в сутки 1мг/кг (0,1 мл/кг массы тела). Жидкая форма препарата облегчает его применение кошкам, а вкусовая привлекательность улучшает поедаемость.
- Удобная форма выпуска. Удобный дозатор с разметкой, входящий в состав упаковки, позволяет точно отмерять препарат и давать его.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Семинтра® 10 мг/мл назначают для:
- лечения системной гипертензии;
- снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП);
- лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.
Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек. В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг. В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг. В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором. Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы. Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором. Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору.
Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5 -1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (> 99,5%), преимущественно с альбумином и а-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часов.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Семинтра® 10 мг/мл по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Семинтра хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С в местах, недоступных для детей.
Состав
Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: гидроксиэтилцеллюлозу, натрия гидроксид и хлороводородную кислоту (для регуляции pH), мальтит, бензалкония хлорид и воду очищенную.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Семинтра® 10 мг/мл выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 35 мл. Флакон со шприцем-дозатором упаковывают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
Препарат применяют кошкам перорально один раз в сутки.
Системная гипертензия: начальная рекомендуемая доза составляет 2 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,2 мл/кг массы тела).
У кошек с систолическим артериальным давлением (САД) менее 140 мм рт. ст. дозировка телмисартана может быть уменьшена пошагово по 0,5 мг/кг каждые 4 недели по усмотрению ветеринарного врача.
Если САД увеличивается в течение заболевания, суточная доза может быть снова увеличена до 2 мг/кг (0,2 мл/кг массы тела).
Целевой диапазон САД составляет от 120 до 140 мм рт.
В случае возникновения преходящей гипотензии назначается симптоматическое лечение, например, жидкостную терапию.
Дозировка телмисартана должна быть уменьшена, если систолическое артериальное давление (САД) постоянно ниже 120 мм рт.ст. или при наличии сопутствующих признаков гипотензии.
Хроническая болезнь почек (ХБП): рекомендуемая доза составляет 1 мг телмисартана/кг массы тела животного (0,1 мл/кг массы тела).
Системная гипертензия с сопутствующим заболеванием ХБП: режим дозирования для кошек с гипертензией с сопутствующим ХБП является таким, как описано выше, за исключением того, что для этих кошек рекомендуемая минимальная эффективная доза составляет 1 мг/кг (0,1 мл/кг массы тела).
После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему просохнуть.
Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения Семинтра® 10 мг/мл.
Терапевтическую дозу и продолжительность курса лечения в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий ветеринарный врач.
Длительность курса лечения не ограничена.
Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам.
Препарат следует назначать с осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии. В этих случаях необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови.
Препарат не применяется беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.
При случайном увеличении интервала между приемом препарата его необходимо ввести как можно скорее в предусмотренной дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
